El día de ayer 12 de septiembre, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) avaló una vacuna bivalente desarrollada por el laboratorio BioNTech y la farmacéutica Pfizer, adaptada para las subvariantes de Ómicron BA.4 y BA.5.
“Ampliará aún más el arsenal de vacunas disponibles para proteger a las personas contra la COVID-19 a medida que continúa la pandemia y se anticipan nuevas oleadas de infecciones en la temporada de frío”, aseguró la EMA
Por su parte, la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, expresó que el covid todavía es una amenaza, por lo cual, “acabamos de autorizar la dosis de refuerzo de BioNTech y Pfizer contra las actuales variantes”
Asimismo, la Comisión Europea autorizó la comercialización de la vacuna antes mencionada. Esto luego de que la EMA la avalara y les hiciera la recomendación.
Así lo confirmó la comisaria de Salud del Ejecutivo comunitario, Stella Kyriakides, vía Twitter. Pues está autorización, “garantizará que los Estados miembros serán capaces de desplegarla rápidamente” para “proteger a los ciudadanos”.
A su vez, la agencia destacó que con esta aprobación se ampliará aún más el cuadro de vacunación disponible para proteger a las personas contra el Covid-19, a medida que continúa la pandemia y se anticipan nuevas oleadas de infecciones en la temporada de frío.
Cabe resaltar, que esta nueva vacuna está aprobada para los mayores de 12 años que ya tengan el esquema completo de vacunación. Teniendo como objetivo proteger mejor contra las variantes del SARS-CoV-2 y “se espera que brinde una protección más amplia contra diferentes variantes”, dijo la EMA.